动物实验外包服务******模型 南京英瀚斯

实验动物的除毛

一、实验动物的除毛

在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。

(一)剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物采血或新牛放血制备常用此法。

(二)拔毛法：拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳缘静脉***或尾静脉***时常用此法。

(三)剃毛法：剃毛法是用剃毛刀剃去动物被毛的方法。如动物被毛较长，先要用剪刀将其剪短，再用刷子蘸温肥皂水将剃毛部位浸透，然后再用剃毛刀除毛。本法适用于暴露***区。

(四)脱毛法：脱毛法是用化学***脱去动物被毛的方法。首先将被毛剪短，然后用棉球蘸取脱毛剂，在所需部位涂一薄层，2～3分钟后用温水洗去脱落的被毛，用纱布擦干，再涂一层油脂即可。

适用于狗等大动物的脱毛剂配方为：10g，生石灰15g，溶于100ml水中。

适用于兔、鼠等动物的脱毛剂的配方为：1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加适量水调成糊状；2. 8g,淀粉7g，糖4g，甘油5g，硼砂1g,加水75ml；3. 8g溶于100ml水中。

营养不良性gan硬化动物模型

(1)fu制方法 离乳雄性大鼠，每日喂食缺乏dan碱的低蛋白高脂肪饲料8～10g，连续2～3个月。该饲料用酪蛋白或大豆作为蛋白来源，另加蔗糖、猪油、***粉、盐和定量的L-胱酸而组成。造模过程中，每日观察动物的一般活动状况，每周称量动物体重，造模结束后抽取全血制备xue清、称取部分肝***制备匀浆作生化检测，摘取一些qi官称重，换算成脏器系数，并对肝***进行***形态学检查。

(2)模型特点 造模1个月时，约有20％动物si亡，2个月时，动物体重增长停止，有fu水潴留、出血、脱毛等现象出现，巨检可见典型的肝结节、脾肿大、腹shui潴留、yi腺肿大、gao丸萎缩等特有症状，有的还出现shen硬化，光镜检查显示，造模初期，肝***呈小结节性脂肪gan硬化，随着饲育时闯的延长，出现粗大的结节性或小叶性gan硬化。

(3)比较*** 膳食不平衡或特种营养素缺乏可以导致动物肝细胞病变。实验证明，长期喂食dan碱缺乏食物可诱发大鼠肝脂变、肝纤维化乃至gan硬化。本模型采用离乳大鼠是由于幼鼠在发育期阶段对dan碱的需求量较大，因dan碱缺乏造成对机体伤害的敏***自然比成年动物更强。但事实上，对dan碱缺乏的敏***取决于体内dan碱氧化酶的含量。人类gan脏不含dan碱氧化酶，不存在dan碱缺乏问题，所以此模型不适于在发病机制上进行人类相关***的研究。不过，该模型由于fu制周期长，饲料配制复杂，花费大，现已少见有单用此方法造模者。此外，实验中使用雄性动物雄鼠是因为雄性动物在向gan硬化转化过程中比雌性动物更为均一。在饲料中混入微量的半胱氨酸具有促进gan硬化发展的作用。

大鼠癫xian模型

利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)

***yao物，通过***脑部***递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发dian痫发生。

1***合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物zhong枢***系统的谷氨酸

受体，可直接兴奋***元，又可增强钠离子的通透性而使***细胞去极化，诱dian痈发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔***。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜大规模建模。

2.***氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。

3.穿刺***海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型

4.急性氯化铁dian痫模型

5.青mei素点燃模型

6.戍四唑点燃模型

类似人类失神癫xian特征,

7.戊si氮(PIZ)诱导的急、慢性癫xian

8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入， 给予连续电剌激。

9.经眼电刺激大鼠癫xian模型

4种肺动脉高压(PH)动物模型肺血管重构模式的差异

方法:雄性SD大鼠(350-400g),分别通过腹主动脉-腔静脉分流(A-VF,n=10)、左肺切除(PE,n=10)、野百合碱***(MCT,n=10)、左肺切除 MCT(PE MCT,n=12)4种方法建立PH模型.检测平均肺动脉压力(mPAP)、RV/(LV S)重量比值、肺小动脉中膜厚度百分比(WT%)、无肌性动脉肌化程度和新生内膜(neointima)形成、新生内膜增殖度和血管阻塞计分(VOS).

结果:在PE MCT组(肺切除术后5周,MCT***后4周)右肺腺泡内血管出现了新生内膜病变,其它组均没有新生内膜病变形成.PE MCT组的动物出现了严重的右心室肥大,动脉中膜明显增厚,平均肺动脉压(mPAP)和无肌性血管肌化程度显著增加;A-VF、PE和MCT组仅形成轻-中度的右心室肥大、mPAP升高和小动脉肌化.结论:左肺切除联合应用MCT能成功诱导大鼠PH新生内膜模型,该模型能更好地模拟人类严重PH的病理改变,是研究梗阻性PH更为适用的动物模型.