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南京分子生物检测-分子生物检测技术-英瀚斯(诚信商家)

发布时间:2020-08-28 17:34:32        

EMSA实验

EMSA:凝胶迁移或电泳迁移率检测是一种检测蛋白质和DNA序列相结合的技术,初用于研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用,可用于定性和定量分析。分为2种类型:同位素标记探针,非同位素标记探针。

通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚bing烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,南京分子生物检测,可用纯化蛋白,部分纯化蛋白,或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时,分子生物检测技术,依据目的RNA结合蛋白的位置,可用纯化或部分纯化的蛋白,也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RN片duan和gua核苷酸片段(特异),和其它非相关的片段(非特异),分子生物学检测,来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下,依据复合物的特点和强度来确定特异结合。








RNA提取

1.弃去培养液,用PBS清洗两次1-2。

2.弃去PBS,用1000u1枪吸干净残余PBS。

3.加1ml TRIZOL研磨B 41。

4. 1.5mIEP管标号与每孔相对应备用。

5.研磨好的溶液转移至对应的 EP管中国。

6.往每个EP管中加入250ul,剧烈震荡30s, 冰上静置12min[问l。

7. 所有样品4C离心,转速: 13500转1分钟,时间: 15min.

8. 再次标记一批同样编号EP管。

9.离心后吸上清液400u1移入相应编号的EP管中,分子生物检测,再加入400ul异充

分混匀。4C冰箱35min。

10. 4C离心,转速: 13500转1分钟,时间: 10min.

11.弃去.上清液,加1m175%乙醇,轻摇7]。

12. 4C离心,10600转/分钟,时间: 5min.

13. 弃上清液滤纸吸干。

14. 加DEPC水10ul溶解,-80C保存。进行逆转录前测浓度。

***RNA提取

1、剪米粒大小***块放入EP管中标号。

2、EP管中加300ul trizol浸泡30分钟或更久。

3、用研磨棒研磨,以肉眼很难看到***为宜。

4、加700u1 trizol静 置5分钟。



lncRNA测序

长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)一般是指长度大于200 nt的RNA,位于细胞核内或胞浆中,不参与蛋白质编码功能,以RNA形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控***的表达水平,在生命活动中具有重要作用。

长链非编码RNA测序(long non-coding RNA sequencing,lncRNA-Seq)是一种使用特定方法降低样本中rRNA 的丰度,对富集到的 RNA进行文库构建,再对高通量测序仪产出的数据进行信息分析的研究方法。lncRNA-Seq可一次性获得样本中全部的lncRNAs信息,对lncRNAs的类别、功能进行的深入分析,从而快速准确地获得与特定生物学过程(例如发育、***等)相关 lncRNA信息。




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