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大鼠脑缺血再灌注模型

造模方法

大鼠麻***仰卧固定于恒温***台上。暴露颈总动脉颈（CCA），分离颈内动脉（ICA）和颈外动脉（ECA）。CCA近心端结扎并另备线，ICA远端放置微型动脉夹，在CCA靠近分叉处插入鱼线，即线栓由颈内动脉分叉处计长度为1.85±0.05cm，说明丝线头端己到达ICA分支MCA以和大脑前动脉（ACA）的分叉处，阻断了同侧ICA和经ACA来自对侧ICA的血供，缺血1h。

***造模图片

病理判定图片

雄ji素多囊卵chao***动物模型

方法①丙酸gao丸酮造模法：选出生后9d龄雌性大鼠，按1.25mg/只的剂量经颈背部一次性皮***丙酸gao丸酮，21d龄断乳后动物常规饲养，自由饮水和进食。模型动物70d龄起连续作涂片11d，观察到上皮持续角化者即为造模成功。模型动物xue清中4-xiong烯二酮、总gao酮、游离gao酮、胰岛素(Ins)和C-肽均显著升高。②脱氢表雄酮造模法：选23d龄幼年雌性大鼠，按6mg/100g体重的剂量每天经皮***脱氢表雄酮，连续20d。***脱氢表雄酮后，模型动物的luan巢重量显著增加并呈多囊样改变，对闭锁luan泡进行显微测量其平均直径明显增大。模型动物血qingT、E2和空腹血糖水平明显升高，空腹及服糖后2h血胰岛素水平显著升高。

2 雌多囊卵chao***动物模型

方法 选用未交配雌性成年大鼠，一次性***戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出现持续角化。出现大量闭锁luan泡，由于正常luan泡数减少luan巢体积缩小的。xue清LH和FSH水平在10～12d时降至***低，以后逐渐上升至56d时***正常。至56dluan巢呈现多囊样改变，6个月后该病理改变呈渐进性发展趋势。

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的临床特征为大量蛋bai尿。对于PAN导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。